respiratory

Respiratory to urządzenia ratujące życie, które w czasie pandemii COVID-19 stały się symbolem walki z chorobą – i jednej z najgłośniejszych afer zakupowych. Pod tym tagiem piszemy o respiratorach z perspektywy prawa i ochrony zdrowia: o zakupach sprzętu medycznego w trybie nadzwyczajnym, kontrolach NIK, roli spółek Skarbu Państwa, regulacjach dotyczących wyrobów medycznych oraz o zasadach odłączenia pacjenta od respiratora. Na początku pandemii zakupy respiratorów odbywały się w pośpiechu, z pominięciem standardowych procedur. Część kontraktów nie została zrealizowana, a sprawa trafiła do prokuratury. Więcej pod tagami COVID i Ministerstwo Zdrowia. Kontrole NIK NIK badała zakupy sprzętu medycznego w czasie pandemii i wskazywała na nieprawidłowości. Opisujemy wnioski z kontroli. Zobacz tagi NIK i tarcza antykryzysowa. Spółki Skarbu Państwa Do zakupów sprzętu angażowano spółki państwowe, co budziło pytania o przejrzystość wydatków. Więcej pod tagiem spółki Skarbu Państwa. Odłączenie od respiratora Odłączenie od respiratora jest dopuszczalne po stwierdzeniu śmierci mózgu zgodnie z procedurą – także bez zgody rodziny. Wyjaśniamy zasady i prawa pacjenta. Zajrzyj pod tagi prawa pacjenta i szpital. Regulacje wyrobów medycznych Rozbudowane przepisy dotyczące wyrobów medycznych mają zapewnić bezpieczeństwo, ale bywają krytykowane jako nadmierna biurokracja. Więcej pod tagami biurokracja i szczepienia oraz w kategorii Zdrowie. Odpowiedzialność za zamówienia Zakupy w trybie nadzwyczajnym w czasie pandemii zwolnione były z części wymogów ustawy Prawo zamówień publicznych, co miało przyspieszyć procedury, ale utrudniło kontrolę wydatków. Śledzimy losy postępowań dotyczących tych transakcji i próby odzyskania pieniędzy przez Skarb Państwa, pamiętając o zasadzie domniemania niewinności wobec osób, którym postawiono zarzuty. Najczęstsze pytania Czy lekarz może odłączyć pacjenta od respiratora bez zgody rodziny? Tak – po stwierdzeniu śmierci mózgu przez komisję lekarską zgodnie z przepisami. Co stało się z respiratorami zakupionymi w 2020 r.? Część dostaw nie została zrealizowana, a sprawą zajęły się prokuratura i NIK. Kto nadzoruje wyroby medyczne w Polsce? Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.